隨著物質(zhì)生活日益豐富，環(huán)境污染日趨嚴(yán)重，人們對(duì)環(huán)境樣品分析的質(zhì)量要求越來越高。由于痕量的待測(cè)組分多存在于復(fù)雜的基質(zhì)中，環(huán)境樣品前處理的任務(wù)更加艱巨。在多種的樣品制備方法中，固相萃取技術(shù)簡(jiǎn)便易行，能夠明顯改善色譜分離 ，延長(zhǎng)色譜柱壽命 ，降低方法檢出限。固相萃取技術(shù)在環(huán)境分析中的應(yīng)用主要從以下幾方面行進(jìn)闡述。

一、固相萃取技術(shù)在水體分析中的應(yīng)用

飲用水，地下水及污水只要不含大量固體顆粒，可直接用于固相萃取。地下水及污水在使用固相萃取之前可能需要過濾。如果感興趣的化合物被結(jié)合在被遺棄的顆粒上，過濾會(huì)降低其回收率。如果可能盡量不過濾樣品，讓未過濾樣品直接通過固相萃取裝置，在洗脫過程中，讓溶劑通過在吸附劑之上的顆粒。這將提高回收率，因?yàn)橛眠@種方法，被結(jié)合在顆粒上的感興趣化合物將得到回收。大多數(shù)情況下，水樣品使用反相或離子交換固相萃取。

測(cè)定水體中的農(nóng)藥殘留一般采用如C18 ，C8 等非極性吸附劑，通常用甲醇和水條件化，以甲醇為洗脫劑。由于對(duì)水體中的農(nóng)藥殘留限量要求嚴(yán)格，自然水體中的農(nóng)藥殘留質(zhì)量濃度通常也很低，若沒有可靠的分離富集手段很難檢測(cè)到，采用固相萃取技術(shù)可以使提取、富集和凈化一步完成。將大體積樣品過固相萃取柱進(jìn)行預(yù)濃縮，用小體積洗脫劑洗脫，再濃縮定容進(jìn)行檢測(cè)，大大降低了檢測(cè)方法的檢出限。

二、富集環(huán)境空氣中痕量有機(jī)化合物

環(huán)境空氣污染物中揮發(fā)性及半揮發(fā)性物質(zhì)占90 % ，其余為顆粒狀污染物；顆粒狀污染物可用濾膜捕集，對(duì)揮發(fā)性和半揮發(fā)性一般用固相萃取(固體吸附) ，溶液吸收和低溫冷凝富集采樣。固相萃取富集環(huán)境空氣中有機(jī)物是將均勻粒度的固定相裝成小柱，在常溫或低溫下使空氣通過小柱，由于氣相(空氣) 與固定相之間對(duì)有機(jī)化合物的分配系數(shù)不同而將欲捕集的化合物保留在小柱上，空氣中正常組分如氮、氧等則通過小柱流出，達(dá)到富集有機(jī)化合物的目的。

三、固相萃取技術(shù)在土壤中農(nóng)藥殘留分析中的應(yīng)用

測(cè)定土壤中的農(nóng)藥殘留一般是先用適當(dāng)?shù)奶崛∪軇┘疤崛》绞綇耐寥罉悠分袑⒋郎y(cè)的農(nóng)藥提取出來，再利用固相萃取技術(shù)進(jìn)行凈化。待測(cè)農(nóng)藥的性質(zhì)不同所使用的提取溶劑不同，從基質(zhì)中帶來的雜質(zhì)性質(zhì)也不盡相同，所以要選擇適當(dāng)?shù)奈絼?shí)現(xiàn)待測(cè)殘留農(nóng)藥的分離和凈化。分析極性較強(qiáng)的農(nóng)藥，采用極性較強(qiáng)的提取溶劑如丙酮-水體系時(shí)，可采用非極性吸附劑如C18等，這樣提取溶劑中水溶性強(qiáng)的雜質(zhì)不會(huì)保留在吸附劑上，有利于樣品的凈化；分析極性較弱的農(nóng)藥，采用極性較弱的提取溶劑時(shí)，可以選擇極性吸附劑如Florisil 等，它不會(huì)對(duì)提取溶劑中的弱極性雜質(zhì)產(chǎn)生保留，然后再選擇適當(dāng)溶劑將待測(cè)殘留農(nóng)藥淋洗下來進(jìn)行測(cè)定。